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介紹制藥機械設(shè)備的驗證方案
藥品在生產(chǎn)制造的過程中需透過層層嚴密的確認，來證實藥品的安全性及其品質(zhì)是否確實有效、可靠，而要達到這樣的目的，就必須對各種生產(chǎn)有關(guān)的事項，做一連串符合科學性的評價，包括各種生產(chǎn)設(shè)備、環(huán)境、生產(chǎn)工藝、計量儀器、分析方法的驗證等，而我們將這些過程統(tǒng)稱為確認（Validation)。驗證是建立一個書面的證據(jù)，保證用一個特殊的過程來始終如一地生產(chǎn)產(chǎn)品，是保證符合客戶預(yù)先確定規(guī)格的質(zhì)量特性。
制藥機械設(shè)備的驗證是藥品生產(chǎn)工藝流程確認的一環(huán)，而設(shè)計確認、安裝確認、運行確認和性能確認分別是設(shè)備驗證中的一環(huán)。
我們要對設(shè)備進行驗證，就必須設(shè)計出一套審慎周密的驗證(Qualification)計劃及有效的測試(Test)方法；但首先我們要強調(diào)的是，驗證與測試并不相同，驗證是著重于評價系統(tǒng)是否按預(yù)期的功能運行，它的重點在于核對文件是否完整正確，而測試則是指對系統(tǒng)中誤差的鑒定，重點在于評估預(yù)測值與實際結(jié)果的差異。因此我們可以說驗證包含測試。一套完整的設(shè)備驗證計劃書（即驗證方案）通常包含三個部分：安裝驗證IQ、操作驗證OQ及性能驗證PQ。設(shè)計確認DQ不放入方案中，因為這一部分是一個設(shè)備選型、供應(yīng)商選擇等設(shè)備采購的前期工作。這些工作完成后才能制訂該設(shè)備的驗證方案，當然也可以把設(shè)計確認的指標性參數(shù)和具體要求寫入驗證方案中，并對之前的工作進行確認。
1、設(shè)計確認DQ（Design Qualification）
設(shè)計確認（DQ）在《藥品生產(chǎn)驗證指南》中明確解釋為“預(yù)確認，即設(shè)計確認，通常指對待訂購設(shè)備技術(shù)指標適應(yīng)性的審查及對供應(yīng)廠商的選定。"同時，在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施指南》中認為“預(yù)確認：是對設(shè)備的設(shè)計與選型的確認。內(nèi)容包括對設(shè)備的性能、材質(zhì)、結(jié)構(gòu)、零件、計量儀表和供應(yīng)商等的確認。"
2、安裝確認IQ（Installation Qualification）
安裝確認（IQ）主要是通過設(shè)備安裝后，確認設(shè)備安裝符合設(shè)計要求，文件及附件齊全，通過檢驗并用文件的形式證明設(shè)備的存在。也就是說，通過檢查文件和其它項目，來證明這臺安裝在這的設(shè)備就是我們要的那臺，并且已經(jīng)正確地安裝了。
檢查的內(nèi)容包括所有必需及相關(guān)的文件。如使用說明書、合格證、備品清單、儀表校準等是否完整，與采購合同上的要求是否一致。
安裝確認范圍包括制藥裝備的外觀檢查、測試方法、文件和合格標準，以證實制藥裝備的安裝確實按制造商的安裝要求進行。
IQ一般由設(shè)備制造方與使用方共同來參與，在安裝完后對設(shè)備做現(xiàn)場安裝后的測試。IQ確定后，我們就可以進入OQ的確認階段。
3、運行確認OQ(Operation Qualification)
運行確認（OQ）是通過空載運行實驗，檢查和測試設(shè)備運行、操作和控制性能，通過記錄并以文件形式證實制藥機械（設(shè)備）符合生產(chǎn)工藝的要求。
在安裝確認后，有設(shè)備的制造方和使用方共同根據(jù)驗證方案進行運行確認，對設(shè)備運行性能的符合性、協(xié)調(diào)性進行確認。
4、性能確認PQ(Performance Qualification)
性能確認（PQ）是在制藥套工藝技術(shù)指導(dǎo)下進行工業(yè)性負載生產(chǎn)，用模擬生產(chǎn)的方法，通過觀察、記錄、取樣檢測等手段，搜集及分析數(shù)據(jù)證明制藥機械（設(shè)備）運行的可靠性和對生產(chǎn)的適應(yīng)性。
PQ是模擬生產(chǎn)的過程，由使用者按照藥品生產(chǎn)的工藝要求進行實際生產(chǎn)運行。IQ 和 OQ 的執(zhí)行類似于有完整文件記錄的技術(shù)性測試驗收；而 PQ 則需要按每套設(shè)施設(shè)備及其相關(guān)工藝程序制定個別的確認方案。
5、設(shè)備的再確認
GMP（98版）修訂版第五十八條：產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及關(guān)鍵設(shè)施，設(shè)備應(yīng)按驗證方案進行驗證。當影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素，如工藝、質(zhì)量控制方法主要原輔料，產(chǎn)要生產(chǎn)設(shè)備等發(fā)生改變時，以及生產(chǎn)一定周期后應(yīng)進行再驗證。
設(shè)備已經(jīng)進入正式使用的階段，下列情況發(fā)生時一般需要對設(shè)備進行非例行性再驗證：
（1）設(shè)備或公用工程系統(tǒng)大修后或有重大變更時；
（2）相關(guān)SOP有重要修改；
（3）趨勢分析中發(fā)現(xiàn)有系統(tǒng)性偏差；
確定變更是不是會引起一系列問題，應(yīng)對這些變更的信息進行風險評估（Risk Assessment），他是組織確定信息安全需求的一個重要途徑，屬于組織信息安全管理體系策劃的過程。
6、設(shè)備驗證的結(jié)論
經(jīng)過一系列的確認，即得到了設(shè)備驗證的文件證明。將所有的確認結(jié)果統(tǒng)計、分析、整理成驗證報告。對于驗證所出現(xiàn)的偏差，由驗證小組對其進行分析評價，認為驗證結(jié)果可以接受或?qū)ζ淦铐椷M行糾正能達到生產(chǎn)及GMP的要求，此設(shè)備的驗證項目才能算結(jié)束。
需要說明的是，不是所有的制藥設(shè)備都需要進行驗證，我們所指的驗證范圍是直接或間接影響藥品質(zhì)量的，與制藥工藝過程、質(zhì)量控制、清洗、消毒或滅菌等方面相關(guān)的制藥設(shè)備，其它輔助作用或不對藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響的設(shè)備可不列為驗證的范圍，如貼標機、理瓶機等。